N-[[1-[2-[(3,4-difluorophenyl)sulfonylamino]ethyl]triazol-4-yl]methyl]-4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide | 1204575-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[[1-[2-[(3,4-difluorophenyl)sulfonylamino]ethyl]triazol-4-yl]methyl]-4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide
• CAS: 1204575-34-7
• 化学式: C₂₈H₂₅F₂N₉O₃S
• 分子量: 605.628
• InChiKey: ZNDJAGHCPHBPJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₈H₈F₂N₄O₂S 、 4-methyl-N-(prop-2-ynyl-3-(4-pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)benzamide 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[[1-[2-[(3,4-difluorophenyl)sulfonylamino]ethyl]triazol-4-yl]methyl]-4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of Abelson tyrosine kinase inhibitors using click chemistry

  摘要：

  蛋白激酶催化蛋白质中丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸和组氨酸残基的磷酸化。激酶活性的异常调节与包括癌症在内的多种疾病有关。因此，激酶抑制剂设计新策略的开发仍然是一个活跃的研究领域，与药物开发直接相关。阿贝尔森（Abl）酪氨酸激酶是 Src 家族酪氨酸激酶之一，与慢性骨髓性白血病（CML）直接相关。在这篇文章中，我们首次利用点击化学方法开发出了一种构建基于小分子的 Abl 激酶双底物抑制剂的有效方法。随后的生化筛选发现了一组中等效力的抑制剂，其中一些抑制剂对 Abl 的效力可与伊马替尼（美国 FDA 批准用于治疗慢性髓性白血病的药物）相媲美。

  DOI：

  10.1039/b913333j