(2R,3S,5R,E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(dibenzylamino)oct-6-ene-3,5-diol | 1204193-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5R,E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(dibenzylamino)oct-6-ene-3,5-diol
• 英文别名: (E,2R,3S,5R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(dibenzylamino)oct-6-ene-3,5-diol
• CAS: 1204193-02-1
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₃Si
• 分子量: 469.74
• InChiKey: PCVWHUCHBDLIQH-HUNGYUBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R,E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(dibenzylamino)oct-6-ene-3,5-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81.4%的产率得到(R)-N,N-dibenzyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((4S,6R)-2,2-dimethyl-6-((E)-prop-1-enyl)-1,3-dioxan-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138
• 作为产物：
  描述：

  (6S,7R,E)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(dibenzylamino)-6-hydroxyoct-2-en-4-one 在 二乙基甲氧基硼烷 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(2R,3S,5R,E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(dibenzylamino)oct-6-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138

文献信息

• Total Synthesis of Bengazole A
  作者：Srivari Chandrasekhar、Ambadi Sudhakar

  DOI：10.1021/ol9024138

  日期：2010.1.15

  The divergent and enantioselective total synthesis of the powerful antifungal marine natural product bengazole A has been achieved.

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。