(5R,7S,8R,E)-N,N-dibenzyl-7-(methoxymethoxy)-11,11,12,12-tetramethyl-5-(prop-1-enyl)-2,4,10-trioxa-11-silatridecan-8-amine | 1204193-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,7S,8R,E)-N,N-dibenzyl-7-(methoxymethoxy)-11,11,12,12-tetramethyl-5-(prop-1-enyl)-2,4,10-trioxa-11-silatridecan-8-amine
• 英文别名: (E,2R,3S,5R)-N,N-dibenzyl-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-bis(methoxymethoxy)oct-6-en-2-amine
• CAS: 1204193-03-2
• 化学式: C₃₂H₅₁NO₅Si
• 分子量: 557.846
• InChiKey: VICTVLLAUXOMCZ-KEYGPHOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7S,8R,E)-N,N-dibenzyl-7-(methoxymethoxy)-11,11,12,12-tetramethyl-5-(prop-1-enyl)-2,4,10-trioxa-11-silatridecan-8-amine 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S,3R,4R,6S,7R)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(dibenzylamino)-4,6-bis(methoxymethoxy)octane-2,3-diol 、 (2R,3S,4R,6S,7R)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(dibenzylamino)-4,6-bis(methoxymethoxy)octane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,E)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(dibenzylamino)oct-6-ene-3,5-diol 、 氯甲基甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(5R,7S,8R,E)-N,N-dibenzyl-7-(methoxymethoxy)-11,11,12,12-tetramethyl-5-(prop-1-enyl)-2,4,10-trioxa-11-silatridecan-8-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138

文献信息

• Total Synthesis of Bengazole A
  作者：Srivari Chandrasekhar、Ambadi Sudhakar

  DOI：10.1021/ol9024138

  日期：2010.1.15

  The divergent and enantioselective total synthesis of the powerful antifungal marine natural product bengazole A has been achieved.

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。