methyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxybut-2-ynoate | 876656-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxybut-2-ynoate
• CAS: 876656-46-1
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: GEUMABJASJPYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxybut-2-ynoate 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到5-(4-bromophenyl)-3-chloro-4-iodofuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过4-羟基-2-烷基酯的亲电环化反应合成3,4-二卤代呋喃-2-（5 H）-酮

  摘要：

  通过用ICl，IBr和I 2处理4-羟基-4-芳基丁-2-壬酸酯衍生物，可以很容易地以中等到良好的产率制备功能化的3,4-二卤代呋喃-2（5  H）-酮。亲电子试剂的两个卤素原子都结合在产物中。使用已知的钯催化的偶联反应，所得的卤化物可以进一步提供多环芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201200137
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 丙炔酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4-(4-bromophenyl)-4-hydroxybut-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过4-羟基-2-烷基酯的亲电环化反应合成3,4-二卤代呋喃-2-（5 H）-酮

  摘要：

  通过用ICl，IBr和I 2处理4-羟基-4-芳基丁-2-壬酸酯衍生物，可以很容易地以中等到良好的产率制备功能化的3,4-二卤代呋喃-2（5  H）-酮。亲电子试剂的两个卤素原子都结合在产物中。使用已知的钯催化的偶联反应，所得的卤化物可以进一步提供多环芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201200137

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of γ-Hydroxy-α,β-acetylenic Esters Catalyzed by a β-Sulfonamide Alcohol
  作者：Li Lin、Xianxing Jiang、Weixia Liu、Li Qiu、Zhaoqing Xu、Jiangke Xu、Albert S. C. Chan、Rui Wang

  DOI：10.1021/ol070692x

  日期：2007.6.1

  concerns the asymmetric addition of methyl propiolate to aldehydes with 1,2-dimethoxyethane (DME) as additive and beta-sulfonamide alcohol titanium complex as a catalyst. The reactions proceeded under mild conditions and gave the highly functionalized chiral propargylic alcohols with high ee values and good yields. Differences between three types of ligands have also been discussed.

  这项工作涉及以1,2-二甲氧基乙烷（DME）为添加剂，以β-磺酰胺醇钛络合物为催化剂将丙酸甲酯不对称加成到醛中。反应在温和的条件下进行，得到具有高ee值和良好收率的高度官能化的手性炔丙醇。还讨论了三种类型的配体之间的差异。
• Highly Enantioselective Synthesis of γ-Hydroxy-α,β-acetylenic Esters by Asymmetric Alkyne Addition to Aldehydes
  作者：Ge Gao、Qin Wang、Xiao-Qi Yu、Ru-Gang Xie、Lin Pu

  DOI：10.1002/anie.200500469

  日期：2006.1
• Synthesis of Fluorenone and Anthraquinone Derivatives from Aryl- and Aroyl-Substituted Propiolates
  作者：Florian Pünner、Justin Schieven、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/ol4023276

  日期：2013.9.20

  Fluorenone derivatives were generated from aryl-substituted propiolates via a cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction/DDQ-oxidation and Friedel-Crafts-type cyclization. Several functional groups are tolerated, and good to excellent overall yields (up to 89%) could be achieved. For the synthesis of anthraquinone derivatives, aroyl-substituted propiolates were applied in a zinc iodide catalyzed Die Is Alder reaction with 1,3-dienes. The subsequent DDQ oxidation and Friedel-Crafts-type cyclization led to symmetrical as well as some unsymmetrical anthraquinones in good to excellent yields of up to 87% over the three-step reaction sequence.