N-(2-methoxy-3,5-di-t-butylphenyl)aniline | 718598-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-methoxy-3,5-di-t-butylphenyl)aniline
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-2-methoxy-N-phenylaniline
• CAS: 718598-14-2
• 化学式: C₂₁H₂₉NO
• 分子量: 311.467
• InChiKey: DZQDWUFWYCFHFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(phenylamino)phenol 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-(2-methoxy-3,5-di-t-butylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  氨基酚衍生物的抗病毒和抗自由基性能的合成与研究。

  摘要：

  已经合成了许多空间受阻的邻氨基苯酚衍生物，并研究了它们的抗病毒活性与对常见的自由基中间体的反应性。在测试的化合物中，抑制I型疱疹病毒复制的最高活性是由能够与有机物相互作用的4,6-二叔丁基-2-氨基苯酚的N-酰基和N-芳基衍生物显示的。自由基，并同时表现出对活性氧的低反应性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.055

文献信息

• Synthesis and study of antiviral and anti-radical properties of aminophenol derivatives
  作者：O. Shadyro、G. Ksendzova、G. Polozov、V. Sorokin、E. Boreko、O. Savinova、B. Dubovik、N. Bizunok

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.055

  日期：2008.4

  A number of sterically-hindered o-aminophenol derivatives have been synthesized, and their antiviral activity in parallel with reactivity towards commonly encountered free-radical intermediates was investigated. Of the compounds tested, the highest activity in suppressing replication of Herpes simplex type l viruses was displayed by N-acyl and N-aryl derivatives of 4,6-di-tert-butyl-2-aminophenol,

  已经合成了许多空间受阻的邻氨基苯酚衍生物，并研究了它们的抗病毒活性与对常见的自由基中间体的反应性。在测试的化合物中，抑制I型疱疹病毒复制的最高活性是由能够与有机物相互作用的4,6-二叔丁基-2-氨基苯酚的N-酰基和N-芳基衍生物显示的。自由基，并同时表现出对活性氧的低反应性。