1,10-epoxy-6-hydroxyeuryopsin | 65620-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,10-epoxy-6-hydroxyeuryopsin
• 英文别名: (1R,8S,9S,10S,13S)-6,9,10-trimethyl-4,14-dioxatetracyclo[7.5.0.01,13.03,7]tetradeca-3(7),5-dien-8-ol
• CAS: 65620-75-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: UYVZYGGRZXBGRY-IJSGKQKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-epoxy-6-hydroxyeuryopsin 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 生成 6-Acetoxy-1,10-epoxy-euryopsin
  参考文献：
  名称：

  eremophilanolides 的构象评估和详细的 1 H 和 13 C NMR 分配

  摘要：

  1D 和 2D NMR 方法的广泛应用，结合分子建模，允许对来自千里光的 eremophilanolides 进行完整的 1H 和 13C NMR 分配。使用从 MMX 和 DFT 计算中提取的二面角，将实验 1H、1H 耦合常数值与采用广义 Karplus 型关系生成的值进行比较，表明环氧化 eremophilanolides 1 和 2 在室温下显示构象刚性，而分子 3– 6，包含一个孤立的双键，是构象移动。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1463