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ethyl (2E, 4S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyl(methoxymethoxy)dimethylsilane)-2-methylhex-2-enoate | 1190870-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E, 4S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyl(methoxymethoxy)dimethylsilane)-2-methylhex-2-enoate
英文别名
ethyl (E,4S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethoxymethyl]-2-methylhex-2-enoate
ethyl (2E, 4S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyl(methoxymethoxy)dimethylsilane)-2-methylhex-2-enoate化学式
CAS
1190870-96-2
化学式
C23H48O5Si2
mdl
——
分子量
460.802
InChiKey
KIOKELHHTGQJKF-UETJRYKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.52
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E, 4S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyl(methoxymethoxy)dimethylsilane)-2-methylhex-2-enoate二异丁基氢化铝rochelle saltmanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以61%的产率得到(2E, 4S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyl(methoxymethoxy)Dimethylsilane)-2-methyl-2-hexenal
    参考文献:
    名称:
    α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化的醛的直接对映选择性有机催化羟甲基化
    摘要:
    描述了利用α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚作为有机催化剂的醛的直接对映选择性羟甲基化。没有分离出中间体α-取代的β-羟基醛,而是将其转化为更容易分离的衍生物。例如,以优异的对映选择性以高达94%的收率分离出衍生的羟基酸。
    DOI:
    10.1021/ol9017479
  • 作为产物:
    描述:
    乙氧甲酰基亚乙基三苯基二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以4.7 g的产率得到ethyl (2E, 4S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(tert-butyl(methoxymethoxy)dimethylsilane)-2-methylhex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化的醛的直接对映选择性有机催化羟甲基化
    摘要:
    描述了利用α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚作为有机催化剂的醛的直接对映选择性羟甲基化。没有分离出中间体α-取代的β-羟基醛,而是将其转化为更容易分离的衍生物。例如,以优异的对映选择性以高达94%的收率分离出衍生的羟基酸。
    DOI:
    10.1021/ol9017479
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文献信息

  • Direct Enantioselective Organocatalytic Hydroxymethylation of Aldehydes Catalyzed by α,α-Diphenylprolinol Trimethylsilyl Ether
    作者:Robert K. Boeckman、John R. Miller
    DOI:10.1021/ol9017479
    日期:2009.10.15
    The direct enantioselective hydroxymethylation of aldehydes utilizing α,α-diphenylprolinol trimethylsilyl ether as an organocatalyst is described. The intermediate α-substituted β-hydroxyaldehydes were not isolated but converted to the more readily isolable derivatives. For example, the derived hydroxy acids were isolated in up to 94% yield with excellent enantioselectivity.
    描述了利用α,α-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚作为有机催化剂的醛的直接对映选择性羟甲基化。没有分离出中间体α-取代的β-羟基醛,而是将其转化为更容易分离的衍生物。例如,以优异的对映选择性以高达94%的收率分离出衍生的羟基酸。
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