(4R,5R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(3-methoxyphenyl)oxolan-2-one | 1191397-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(3-methoxyphenyl)oxolan-2-one
• CAS: 1191397-26-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄Si
• 分子量: 336.503
• InChiKey: XWKBXDKMLFTWEN-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-4-[hydroxy(3-methoxyphenyl)methyl]dihydrofuran-2-one 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-4-[(R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(3-methoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one 、 (4R,5R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(3-methoxyphenyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成（ - ） -肠内酯和（7' - [R经由Organocatalyzed Aldol反应）-7'- Hydroxyenterolactone

  摘要：

  （ - ） -的短合成肠内酯（1A）和（7' - [R）-7'- hydroxyenterolactone（1B）已经实现利用所organocatalyzed醛的不对称交叉醛醇缩合反应2和3和内酯的碱介导的烷基化5和4。

  DOI：

  10.1021/jo900810a

文献信息

• Asymmetric Syntheses of (−)-Enterolactone and (7′<i>R</i>)-7′-Hydroxyenterolactone via Organocatalyzed Aldol Reaction
  作者：Saumen Hajra、Aswini Kumar Giri、Sunit Hazra

  DOI：10.1021/jo900810a

  日期：2009.10.16

  Short syntheses of (−)-enterolactone (1a) and (7′R)-7′-hydroxyenterolactone (1b) have been achieved utilizing organocatalyzed asymmetric cross-aldol reaction of aldehydes 2 and 3 and base-mediated alkylation of lactones 5 and 4.

  （ - ） -的短合成肠内酯（1A）和（7' - [R）-7'- hydroxyenterolactone（1B）已经实现利用所organocatalyzed醛的不对称交叉醛醇缩合反应2和3和内酯的碱介导的烷基化5和4。