(2-phenyl-indol-5-yl)-acetic acid | 62663-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-phenyl-indol-5-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Phenyl-1H-indol-5-yl)acetic acid
• CAS: 62663-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: GYAMYUHLMICRFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-肼基苯基)乙酸 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-phenyl-indol-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的吲哚衍生的PPARγ激动剂的合成和生物活性。

  摘要：

  据报道，一系列新颖的吲哚5-羧酸结合并激活了过氧化物酶体增殖物激活的受体γ（PPARgamma）的合成与构效关系。这些新的类似物对PPARgamma相对于其他PPAR亚型具有选择性，并且该系列中最有效的化合物与目前临床使用的基于噻唑烷二酮类抗糖尿病药所报道的PPARgamma体外功效相当。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00603-4

文献信息

• US4522808A
  申请人：——

  公开号：US4522808A

  公开（公告）日：1985-06-11
• Synthesis and biological activity of a novel series of indole-derived PPARγ agonists
  作者：Brad R. Henke、Kimberley K. Adkison、Steven G. Blanchard、Lisa M. Leesnitzer、Robert A. Mook、Kelli D. Plunket、John A. Ray、Claudia Roberson、Rayomand Unwalla、Timothy M. Willson

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00603-4

  日期：1999.12

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of indole 5-carboxylic acids that bind and activate peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) are reported. These new analogs are selective for PPARgamma vs the other PPAR subtypes, and the most potent compounds in this series are comparable to in vitro potencies at PPARgamma reported for the thiazolidinedione-based

  据报道，一系列新颖的吲哚5-羧酸结合并激活了过氧化物酶体增殖物激活的受体γ（PPARgamma）的合成与构效关系。这些新的类似物对PPARgamma相对于其他PPAR亚型具有选择性，并且该系列中最有效的化合物与目前临床使用的基于噻唑烷二酮类抗糖尿病药所报道的PPARgamma体外功效相当。