2,6-Dimethyl-4-oxo-9-(phenyl-hydrazono)-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid amide | 85762-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-oxo-9-(phenyl-hydrazono)-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 9-(phenyl-hydrazono)-2,6-dimethyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidine-3-carboxamide；2,6-dimethyl-4-oxo-9-(phenylhydrazinylidene)-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 85762-54-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: GRBZOZQWZZDICK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-oxo-9-(phenyl-hydrazono)-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid amide 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以61%的产率得到2,6-Dimethyl-4-oxo-9-(phenyl-hydrazono)-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。33.新型抗过敏的4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。2。

  摘要：

  制备了一系列9-肼基-4-H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了这些化合物的抗过敏活性。结构活性关系研究表明，位置9的单取代部分和未取代的2位置的存在对于静脉内活性是必需的。

  DOI：

  10.1021/jm00362a008
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2,6-dimethyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 2,6-Dimethyl-4-oxo-9-(phenyl-hydrazono)-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen bridgehead compounds having anti-allergic effect

  摘要：

  本发明揭示了公式I的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、立体异构体、光学活性异构体、几何异构体或其互变异构体，其中R为氢或低碳基，R.sup.1为氢、低碳基、苯乙烯基或羧酸；或者R和R.sup.1一起形成公式--(CH.dbd.CH).sub.2-的基团，在这种情况下，破折号代表进一步的C-C键，而在所有其他情况下，位置6和7之间有单键；R.sup.2为氢、低碳基或羟基；R.sup.3为氢、低碳基、芳基、低烷酰基、羧基或羧酸衍生物或公式--(CH.sub.2)m--COOH或其在羧基中形成的衍生物的基团；n=1-3；R.sup.4为氢、低碳基，可被羟基或羧基取代的低碳基，三氟甲基，取代或未取代的芳基，苯基-低碳基或取代或未取代的杂环基；R.sup.5为氢、低烷酰基，取代或未取代的苯甲酰基或杂环基；或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成哌啶基、吡咯烷基或吗啉基环；或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成公式##STR2##其中R.sup.6为氢，R.sup.7为取代或未取代的苯基；Z为氧。这些新化合物用于治疗哮喘。

  公开号：

  US04461769A1