1-allyl-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridazinecarboxylic acid | 1179489-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-allyl-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridazinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-prop-2-enyl-4,5-dihydro-3H-pyridazine-6-carboxylic acid
• CAS: 1179489-45-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: IPIBVHOFZUVAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridazinecarboxylic acid 、 3-Methylmercapto-4,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepine hydroiodide 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-methylsulfanyl-1,5-dihydro-2,4-benzodiazepin-2-yl)-(2-prop-2-enyl-4,5-dihydro-3H-pyridazin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  探索帕劳胺合成中基于对称性的逻辑

  摘要：

  描述了一种利用结构中隐藏的对称性的 palau'amine 合成方法。双-亚烷基我已经制备和使用找到易受halogenative desymmetrization吨-BuOCl。这种氧化形成在天然产物中观察到的嵌入的螺环戊烷基序。讨论了在这些研究期间开发的许多非典型反应和过程，以及完成此类化合物全合成的计划。

  DOI：

  10.1021/jo900755r
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-allyl-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridazinecarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-allyl-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridazinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  探索帕劳胺合成中基于对称性的逻辑

  摘要：

  描述了一种利用结构中隐藏的对称性的 palau'amine 合成方法。双-亚烷基我已经制备和使用找到易受halogenative desymmetrization吨-BuOCl。这种氧化形成在天然产物中观察到的嵌入的螺环戊烷基序。讨论了在这些研究期间开发的许多非典型反应和过程，以及完成此类化合物全合成的计划。

  DOI：

  10.1021/jo900755r