(1'S,2R,3aR,4R,5R,6R)-2-(1-acetyloxy-2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-4,5-dibenzyloxy-6-benzyloxymethylhexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole | 1173695-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S,2R,3aR,4R,5R,6R)-2-(1-acetyloxy-2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-4,5-dibenzyloxy-6-benzyloxymethylhexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole
• 英文别名: [(1S)-1-[(2R,3aR,4R,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-2-yl]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl] acetate
• CAS: 1173695-03-8
• 化学式: C₄₈H₅₅NO₇Si
• 分子量: 786.053
• InChiKey: KCIVIGHATJNXGI-HMLORVLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2R,3aR,4R,5R,6R)-2-(1-acetyloxy-2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-4,5-dibenzyloxy-6-benzyloxymethylhexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(1'S,2R,3aR,4R,5R,6R)-2-(1-acetyloxy-2-hydroxyethyl)-4,5-dibenzyloxy-6-benzyloxymethylhexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  五羟基吡咯并核苷和吲哚并核苷的合成†

  摘要：

  硝酮7与化学酶法制得的链烯二醇12和13的1，3-偶极环加成反应已用于合成五羟基吡咯烷核苷（8和10）和吲哚并核苷（9和11）。在通过必要的保护基操作获得的适当官能化的吡咯并异恶唑烷中间体进行内部正烷基化之后，构建了吡咯烷二酮和吲哚二酮骨架。该方法扩大了合成新的和高度多羟基化的糖样生物碱的环加成反应的范围。

  DOI：

  10.1021/jo900801c
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2R,3aR,4R,5R,6R)-4,5-dibenzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(2-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-hydroxyethyl)hexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以75%的产率得到(1'S,2R,3aR,4R,5R,6R)-2-(1-acetyloxy-2-tert-butyldiphenylsilyloxyethyl)-4,5-dibenzyloxy-6-benzyloxymethylhexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  五羟基吡咯并核苷和吲哚并核苷的合成†

  摘要：

  硝酮7与化学酶法制得的链烯二醇12和13的1，3-偶极环加成反应已用于合成五羟基吡咯烷核苷（8和10）和吲哚并核苷（9和11）。在通过必要的保护基操作获得的适当官能化的吡咯并异恶唑烷中间体进行内部正烷基化之后，构建了吡咯烷二酮和吲哚二酮骨架。该方法扩大了合成新的和高度多羟基化的糖样生物碱的环加成反应的范围。

  DOI：

  10.1021/jo900801c