6-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-hexanoic acid | 917591-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-hexanoic acid
• 英文别名: 6-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)hexanoic acid
• CAS: 917591-98-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: ACUAOIKCWLIWBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-hexanoic acid 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 4.0h， 以71%的产率得到1,2,3-Trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzocycloocten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Combretastatin analogs with tubulin binding activity

  摘要：

  已经发现了与康柏他斯汀类似的化合物，它们展示出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有血管靶向活性，导致选择性预防和/或破坏非恶性增殖的血管。

  公开号：

  US20060293394A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-6-(2,3,4-三甲氧基苯基)己酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到6-(2,3,4-Trimethoxy-phenyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Combretastatin analogs with tubulin binding activity

  摘要：

  已经发现了与康柏他斯汀类似的化合物，它们展示出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有血管靶向活性，导致选择性预防和/或破坏非恶性增殖的血管。

  公开号：

  US20060293394A1

文献信息

• Combretastatin Analogs with Tubulin Binding Activity
  申请人：PINNEY Kevin G.

  公开号：US20090075943A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Analogs of combretastatin have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin polymerization. Such compounds are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已经发现了类似于合成静癌素的物质，表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，其中某些配体作为前药，可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，导致非恶性增生血管的选择性预防和/或破坏。
• COMBRETASTATIN ANALOGS WITH TUBULIN BINDING ACTIVITY
  申请人：BAYLOR UNIVERSITY

  公开号：EP1896391B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US7429681B2
  申请人：——

  公开号：US7429681B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• US8394859B2
  申请人：——

  公开号：US8394859B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [EN] COMBRETASTATIN ANALOGS WITH TUBULIN BINDING ACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES COMBRESTATINIQUES A ACTIVITE DE LIAISON AVEC LA TUBULINE
  申请人：UNIV BAYLOR

  公开号：WO2006138427A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] Analogs of combretastatin have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin polymerization. Such compounds are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.
  [FR] La présente invention concerne des analogues combrestatiniques faisant preuve d'une importante cytotoxicité ainsi que d'une remarquable aptitude à inhiber la polymérisation tubulinique. De tels composés sont d'excellents candidats cliniques pour le traitement de cancers humains. En outre, certains de ces ligands, en tant que pro-médicaments, sont vraisemblablement des chimiothérapiques tumeur-sélectifs à ciblage vasculaire ou présentant d'une activité de ciblage vasculaire permettant d'envisager une prévention sélective et/ou une destruction de vascularisations bénignes proliférantes.