3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)aniline | 940009-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)aniline
• 英文别名: 3-Methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)-phenylamine；3-methyl-4-(oxan-2-ylmethoxy)aniline
• CAS: 940009-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD08688403
• 分子量: 221.299
• InChiKey: ODBCGBIXTCKZAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)aniline 、 在 氨 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(methyl{(2R)-2-[(4-{[3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)phenyl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]propanoyl}amino)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/63291

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-methyl-4-nitrophenoxy)methyl]tetrahydro-2H-pyran 在 氧化铂 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以to give 3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)aniline as an oil (2.4 g, 76%)的产率得到3-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  4-ANILINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为（I），其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应，该效应完全或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。

  公开号：

  US20100222344A1

文献信息

• [EN] 4-ANILINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLINE À SUBSTITUTION 4-ANILINO COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007063291A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.
  [FR] La présente invention concerne un dérivé de la quinazoline de formule (I) : les substituants étant tels que définis dans le texte pour une utilisation dans la production d'un effet antiprolifératif seulement ou en partie par l'inhibition de la tyrosine kinase du récepteur erbB2 chez un animal à sang chaud, comme l'homme.