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1-[(4-methoxybenzoyl)imino]-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyridinium ylide | 1173072-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(4-methoxybenzoyl)imino]-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyridinium ylide
英文别名
4-methoxy-N-[4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-1-ium-1-yl]benzenecarboximidate
1-[(4-methoxybenzoyl)imino]-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyridinium ylide化学式
CAS
1173072-22-4
化学式
C16H14N4O3
mdl
——
分子量
310.312
InChiKey
UAABGXGNBUXEPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(4-methoxybenzoyl)imino]-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyridinium ylide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以54.3%的产率得到4-methoxy-N-[4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    取代N- [4(5-甲基/苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-3,6-二氢吡啶-1-1(2H)-基]苯甲酰胺/苯磺酰胺的合成-癌症代理。
    摘要:
    十四种新型取代的N- [4(5-甲基/苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-3,6-二氢吡啶-1-1(2H)-y1]苯甲酰胺/苯磺酰胺(11a-n)为通过硼氢化钠绝对还原相应的取代的N-(苯甲酰氨基)-4-(5-甲基/ 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2基)吡啶鎓内鎓盐(10a-n)以合理的收率合成乙醇。
    DOI:
    10.1002/jhet.62
  • 作为产物:
    描述:
    1-amino-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridinium mesitylene sulfonate对甲氧基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以50.6%的产率得到1-[(4-methoxybenzoyl)imino]-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyridinium ylide
    参考文献:
    名称:
    取代N- [4(5-甲基/苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-3,6-二氢吡啶-1-1(2H)-基]苯甲酰胺/苯磺酰胺的合成-癌症代理。
    摘要:
    十四种新型取代的N- [4(5-甲基/苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-3,6-二氢吡啶-1-1(2H)-y1]苯甲酰胺/苯磺酰胺(11a-n)为通过硼氢化钠绝对还原相应的取代的N-(苯甲酰氨基)-4-(5-甲基/ 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2基)吡啶鎓内鎓盐(10a-n)以合理的收率合成乙醇。
    DOI:
    10.1002/jhet.62
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文献信息

  • Synthesis of substituted<i>N</i>-[4(5-methyl/phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2<i>H</i>)-yl]benzamide/benzene sulfonamides as anti-inflammatory and anti-cancer agents
    作者:Madhavi Gangapuram、Kinfe K. Redda
    DOI:10.1002/jhet.62
    日期:2009.3
    Fourteen novel substituted N-[4(5-methyl/phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-y1] benzamide/benzene sulfonamides (11a-n) were synthesized in fair to good yields via sodium borohydride reduction of the corresponding substituted N-(benzoylimino)-4-(5-methyl/5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2yl) pyridinium ylide (10a-n) in absolute ethanol.
    十四种新型取代的N- [4(5-甲基/苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-3,6-二氢吡啶-1-1(2H)-y1]苯甲酰胺/苯磺酰胺(11a-n)为通过硼氢化钠绝对还原相应的取代的N-(苯甲酰氨基)-4-(5-甲基/ 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2基)吡啶鎓内鎓盐(10a-n)以合理的收率合成乙醇。
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