(1Z)-N'-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-enimidamide | 381690-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1Z)-N'-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-enimidamide
• 英文别名: N'-[(2-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-enimidamide
• CAS: 381690-01-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: YYJKWRHOJBQQMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-N'-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-enimidamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 CBA
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of ¹¹ C-labeled benzyl amidine derivatives as PET radioligands for GluN2B subunit of the NMDA receptors

  摘要：

  含 GluN2B 的 NMDA 受体（NMDARs）在学习和记忆中发挥着重要作用，但它们也与各种脑部疾病有关。在这项研究中，我们合成并评估了三种 11C 标记的 N-苄基脒衍生物 2-[11C]甲氧基苄基）肉桂脒（[11C]CBA）、N-（2-[11C]甲氧基苄基）-2-萘脒 （[11C]NBA）和 N-（2-[11C]甲氧基苄基）喹啉-3-甲脒 （[11C]QBA），作为这些受体的 PET 放射配体。11C 苄基脒是通过[11C]CH3I 对相应的去甲基前体进行常规甲基化合成的。使用各种 GluN2B 调节剂和非目标配体在脑矢状切片中检测了体外结合特性。此外，还在正常小鼠体内进行了脑分布研究。11C 标记的苄基脒在体外显示出与 GluN2B 亚基的高特异性结合。尤其是喹啉衍生物[11C]QBA，其结合特性最好，能高度定位在富含 GluN2B 的脑区，并对 GluN2B 亚基具有特异性。相反，在生物分布实验中，这些 11C 放射性配体的脑部分布与 GluN2B 的表达不一致。大多数放射性标记化合物被鉴定为代谢形式，其中氨基衍生物似乎是主要种类。虽然这些 11C 配体与 GluN2B 亚基的结合特异性很高，但要成功地对 NMDARs 的 GluN2B 亚基进行正电子发射断层扫描（PET）成像，必须显著提高代谢稳定性。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3691