1-chloroethyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-oxazolidine-3-carboxylate | 1301763-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: 1-Chloroethyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-benzyl]-3-methylbutyl}-oxazolidine-3-carboxylate；1-chloroethyl (4S,5S)-5-[(2S)-2-[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)carbamoyl]-3-methylbutyl]-4-[(2S)-2-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-3-methylbutyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1301763-81-4
• 化学式: C₃₄H₅₆ClN₃O₈
• 分子量: 670.287
• InChiKey: WMQZXYOMHIZVQY-LTNBPCFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸 、 cesium iodide 、 Dicaesio carbonate 、 1-chloroethyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-oxazolidine-3-carboxylate 以to give 38 mg of desired product as colorless oil的产率得到1-{[(pyridin-3-yl)carbonyl]oxy}ethyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,3-OXAZOLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一些新型1,3-噁唑啉化合物(I)的公式，制备这些化合物的方法以及它们作为肾素抑制剂或肾素抑制剂的前药的用途。

  公开号：

  US20130005730A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-1,3-oxazolidine 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 aqueous solution 、 柠檬酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 THF petroleum ether 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 100 mg of coloureless oil as main fraction的产率得到1-chloroethyl (4S,5S)-5-((2S)-2-{[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-4-{(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,3-OXAZOLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一些新型1,3-噁唑啉化合物(I)的公式，制备这些化合物的方法以及它们作为肾素抑制剂或肾素抑制剂的前药的用途。

  公开号：

  US20130005730A1

文献信息

• [EN] NOVEL 1,3-OXAZOLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 1,3-OXAZOLIDINE ET UTILISATION DE CES DERNIERS COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：NOVADEX PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2011056126A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to certain novel 1,3-oxazolidine compounds of formula (I), to processes for making such compounds and to their utility as renin inhibitors or prodrugs of renin inhibitors.

  本发明涉及某些新颖的1,3-噁唑烷化合物（I）的公式，以及制备这类化合物的方法，以及它们作为肾素抑制剂或肾素抑制剂的前药的用途。