2-amino-3-cyclobutylpropanoic acid hydrochloride | 681128-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-cyclobutylpropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-3-cyclobutylpropionic acid hydrochloride；2-amino-3-cyclobutylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 681128-35-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD22741722
• 分子量: 179.647
• InChiKey: AOFXYRMXMAUBHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-cyclobutylpropanoic acid hydrochloride 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-bromo-3-cyclobutylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为BET溴结构域抑制剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。

  摘要：

  溴结构域和末端外蛋白（BET）已成为治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的有希望的治疗靶标。我们报告设计，合成和评估的一系列新的含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为选择性BET抑制剂。一种新化合物（R）-12（Y02234）以Kd值为110 nM结合BRD4（1），并以100 nM的IC50值阻断溴结构域和乙酰赖氨酸的相互作用。它也对非BET溴结构域蛋白表现出BET选择性，并在诸如22Rv1和C4-2B的前列腺癌细胞系中显示出合理的抗增殖和集落形成抑制作用。BRD4抑制剂（R）-12还可以在前列腺癌细胞的mRNA水平上显着抑制ERG，Myc和AR目标基因PSA的表达。（R）-12处理可在22Rv1衍生的异种移植模型中显着抑制前列腺癌的肿瘤生长（TGI = 70％）。这些数据表明化合物（R）-12是用于开发用于治疗CRPC的新型疗法的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.034
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-acetamido-2-(cyclobutylmethyl)malonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-amino-3-cyclobutylpropanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为BET溴结构域抑制剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。

  摘要：

  溴结构域和末端外蛋白（BET）已成为治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的有希望的治疗靶标。我们报告设计，合成和评估的一系列新的含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为选择性BET抑制剂。一种新化合物（R）-12（Y02234）以Kd值为110 nM结合BRD4（1），并以100 nM的IC50值阻断溴结构域和乙酰赖氨酸的相互作用。它也对非BET溴结构域蛋白表现出BET选择性，并在诸如22Rv1和C4-2B的前列腺癌细胞系中显示出合理的抗增殖和集落形成抑制作用。BRD4抑制剂（R）-12还可以在前列腺癌细胞的mRNA水平上显着抑制ERG，Myc和AR目标基因PSA的表达。（R）-12处理可在22Rv1衍生的异种移植模型中显着抑制前列腺癌的肿瘤生长（TGI = 70％）。这些数据表明化合物（R）-12是用于开发用于治疗CRPC的新型疗法的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.034

文献信息

• 一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院广州生物医药与健康研究院

  公开号：CN110092782B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明提供了一种苯并六元氮杂环化合物及其制备方法和应用，所述苯并六元氮杂环化合物具有如式I或式II所示的结构；本发明提供的苯并六元氮杂环化合物可有效抑制溴结构域受体，有效抑制癌细胞增殖。相比于现有已报道的结构类型，其结合模式不相同，具有更高的抑制活性。可作为治疗癌症的药物、细胞增值性紊乱的药物、炎症疾病及自身免疫疾病的药物、败血症的药物、病毒感染的治疗药物，具有良好的应用前景和较高的应用价值。
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004032834A2

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of the invention (Formula I) are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: I.The compounds are useful for preventing or treating unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels, in a mammal.