4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[1-(1-phenoxycarbonyl-4-piperidinylmethyl)-4-piperidinyl]-benzamide | 247918-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[1-(1-phenoxycarbonyl-4-piperidinylmethyl)-4-piperidinyl]-benzamide
• 英文别名: 4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[1-(1-phenoxycarbonyl-4-piperidinylmethyl)-4-piperidinyl]benzamide；phenyl 4-[[4-[(4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]piperidin-1-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 247918-70-3
• 化学式: C₂₆H₃₃ClN₄O₄
• 分子量: 501.025
• InChiKey: BYSVCYJXEMUJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[1-(1-phenoxycarbonyl-4-piperidinylmethyl)-4-piperidinyl]-benzamide 、 氯甲酸苯酯 、 四氢吡咯 在 氯仿 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 反应 10.0h， 以to give the desired compound (790 mg) as white amorphous的产率得到4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[1-[1-(1-pyrrolidinecarbonyl)-4-piperidinylmethyl]-4-piperidinyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-[(1-Substituted-4-piperidinyl)methyl]-4-piperidine derivative, process for producing the same, medicinal compositions containing the same and intermediates of these compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar是以下式(Ar-1)或(Ar-2)的基团：A是以下式的基团：—Z—N(Q1)(Q2)、—CO—R7或—(CH2)p—CH(R8)—COR9，或其药学上可接受的酸加盐，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及其中间体。本发明化合物表现出对5-HT4受体的强大亲和力，它们可用作胃肠运动增强剂或胃肠促动剂。

  公开号：

  US06294555B1

文献信息

• 1- (1-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINYL)METHYL]-4-PIPERIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND INTERMEDIATES OF THESE COMPOUNDS
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1076055B1

  公开（公告）日：2004-11-24
• US6294555B1
  申请人：——

  公开号：US6294555B1

  公开（公告）日：2001-09-25