tert-butyl methyl(4-(2-oxo-2-[4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)anilino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate | 408367-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl methyl(4-(2-oxo-2-[4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)anilino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl methyl(4-{2-oxo-2-[4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)anilino]-ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate；tert-butyl N-methyl-N-[4-[2-oxo-2-[4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]anilino]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 408367-56-6
• 化学式: C₃₁H₂₉F₃N₄O₄S
• 分子量: 610.657
• InChiKey: IKYIYDBGUNUZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(4-(2-oxo-2-[4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)anilino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-({[2-(methylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl}amino)phenyl]-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide 、 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give tert-butyl methyl(4-(2-oxo-2-[4-({[4′-(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)anilino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate (305 mg) as a pale brown oil的产率得到tert-butyl methyl(4-(2-oxo-2-[4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)anilino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1