5-(2-Adamantan-1-yl-ethyl)-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carboxylic Acid 3-carboxy-phenyl Ester | 269070-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-(2-Adamantan-1-yl-ethyl)-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carboxylic Acid 3-carboxy-phenyl Ester
• 英文别名: 3-[5-[2-(1-adamantyl)ethyl]-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carbonyl]oxybenzoic acid
• CAS: 269070-44-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₄
• 分子量: 476.616
• InChiKey: WCXHPEVQUNADGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-adamantan-1-yl-ethyl)-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid 、 5-(2-adamantan-1-ylethyl)-2-o-tolyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid 、 N-甲基-D-葡胺 、 水 以 dioxane-water 为溶剂， 生成 5-(2-Adamantan-1-yl-ethyl)-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carboxylic Acid 3-carboxy-phenyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Gastrin and cholecystokinin receptor ligands

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。X和Y分别是═N—，—N（R5）—═CH—，—S—或—O—。n为1到4；R1为H或C1到C15的烃基，R2从H、Me、Et、Pr和OH中选择，R3从H、Me、Et和Pr中选择；或（当n大于1时）每个R3独立地从H、Me、Et和Pr中选择，或相邻碳原子上的两个R3基团连接形成C3到C6的环烷基，或R2和同一碳原子上的R3一起代表═O基团；R4为C1到C15的烃基，Z为—（NR7）a—CO—（NR8）b—（其中a为0或1，b为0或1，—CO—NR7—CH2—CO—NR8—，—CO—O—，—CH2—CH2—，—CH═CH—，—CH2—NR8—或键；Q为—R9V，或（II），（其中R9为—CH2—；—CH2—CH2—；或（III），R9和R8与R8连接的氮原子一起形成被V取代的哌啶或吡咯烷环；V为—CO—NH—SO2—Ph，—SO2—NH—CO—Ph，—CH2OH，或公式—R10U的基团（其中U为—COOH、四唑基、—CONHOH—或—SO3H；R10为键；C1到C6的烃基亚甲基，—O—（C1到C3的亚甲基）—；—SO2NR11—CHR12—；—CO—NR11—CHR12—，或—NH—（CO）c—CH2—，其中c为0或1）。

  公开号：

  US06479531B1

文献信息

• GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1178969B1

  公开（公告）日：2005-07-13
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1569646A2

  公开（公告）日：2005-09-07
• US6479531B1
  申请人：——

  公开号：US6479531B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004054974A2

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment or prophylaxis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).