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(R)-(2-(1H-indol-3-yl)-1-(3-(2-oxobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)propanamido)ethyl)boronic acid | 1444010-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-(2-(1H-indol-3-yl)-1-(3-(2-oxobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)propanamido)ethyl)boronic acid
英文别名
(R)-(2-(1H-indol-3-yl)-1-(3-(2-oxobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl) propanamido)ethyl)boronic acid;[(1R)-2-(1H-indol-3-yl)-1-[3-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)propanoylamino]ethyl]boronic acid
(R)-(2-(1H-indol-3-yl)-1-(3-(2-oxobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)propanamido)ethyl)boronic acid化学式
CAS
1444010-49-4
化学式
C20H20BN3O4S
mdl
——
分子量
409.273
InChiKey
AIGDTHGRIGHZOF-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALPHA-AMINO BORONIC ACID DERIVATIVES, SELECTIVE IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ALPHA-AMINO BORONIQUE, INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'IMMUNOPROTÉASOME
    摘要:
    本发明提供了化合物的公式(I)作为LMP7的抑制剂,用于治疗自身免疫和炎症性疾病。在公式(I)中,Rb和Rc分别独立地从H或C1-C6-烷基中选择;其中Rb和Rc可以连接形成一个含有它们连接的氧原子的5或6元环;Q表示Ar,Het或环烷基;R1和R2彼此独立地表示H,ORa,Hal,C1-C6-烷基,其中1到5个H原子可以独立地被OH或Hal替换;Y表示CR 3R4,优选CH2或C(CH3)2;R3,R4彼此独立地表示H或C1-C6-烷基;L表示L1或L2或烷基;n是从0到3选择的整数;L1是Q1-CO-M-,其中Q1是Ar或Het,优选苯基,萘基或吡啶基,可选地取代为1到5个从ORa,Hal,苯基和C1-C6-烷基中独立选择的基团,其中1到5个H原子可以独立地被OH或Hal替换;L2是Q2-M-,其中Q2是含有1个氮原子和1到3个额外基团的融合双环系统,独立选择自O,S,N或CO,其中至少一个环是芳香环,融合双环系统可选地取代为1到5个从ORa,Hal,苯基和C1-C6-烷基中独立选择的基团,其中1到5个H原子可以独立地被OH或Hal替换;或Q2是不饱和或芳香的含有1到3个从N,O,S和CO中选择的杂原子的5元环系统,并可选地取代为苯环或吡啶环,其中苯环和吡啶环可选地取代为1到4个从ORa,Hal,苯基和C1-C6-烷基中独立选择的基团,其中1到5个H原子可以独立地被OH或Hal替换;M是具有1到5个碳原子的线性或支链烷基,其中1或2个H原子可以被ORa或可选地取代为1到5个从Hal,ORa和C1-C6-烷基中独立选择的基团,可选地取代为1到5个从OH和Hal中独立选择的基团;或M表示具有3到7个碳原子的环烷基;或M表示噻唑烷基;Ra是H或C1-C6-烷基,其中1到5个H原子可以独立地被OH或Hal替换;Ar表示一个6元芳香碳环,可选地与另一个含有5到8个碳原子的碳环饱和、不饱和或芳香环融合;Het表示一个含有1到3个从N,N+O-,O,S,SO和SO2中独立选择的杂原子的5或6元饱和、不饱和或芳香杂环,可选地与另一个含有5到8个原子的饱和、不饱和或芳香环融合,并可选地含有1到3个从N,O和S中选择的杂原子;Hal表示CI,Br,I或F;优选CI或F。
    公开号:
    WO2013092979A1
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文献信息

  • Alpha-amino boronic acid derivatives, selective immunoproteasome inhibitors
    申请人:Ares Trading S.A.
    公开号:US20140364396A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The present invention provides compounds of Formula (I) as inhibitors of LMP7 for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.
    本发明提供了化合物(I)的公式,作为LMP7的抑制剂,用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
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