(1-(2-bromo-4-fluorophenyl)allyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1378433-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(2-bromo-4-fluorophenyl)allyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: 1-(2-Bromo-4-fluorophenyl)prop-2-enoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1378433-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₂BrFOSi
• 分子量: 345.327
• InChiKey: KEAGLSDPFWCALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(2-bromo-4-fluorophenyl)allyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 6-(N-(3-(2-bromo-4-fluorophenyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-fluorophenyl)prop-2-en-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(1-(2-bromo-4-fluorophenyl)allyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。