methyl 4'-{[(5-aminopyridin-2-yl)amino]methyl}-3,3'-difluorobiphenyl-2-carboxylate | 890301-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-{[(5-aminopyridin-2-yl)amino]methyl}-3,3'-difluorobiphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[4-[[(5-aminopyridin-2-yl)amino]methyl]-3-fluorophenyl]-6-fluorobenzoate
• CAS: 890301-63-0
• 化学式: C₂₀H₁₇F₂N₃O₂
• 分子量: 369.371
• InChiKey: BIDRFFIBVZOSPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4'-{[(5-aminopyridin-2-yl)amino]methyl}-3,3'-difluorobiphenyl-2-carboxylate 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3,3'-difluoro-4'-[({5-[(phenylsulfonyl)amino]pyridin-2-yl}amino)methyl]biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl-carboxylate derivatives

  摘要：

  取代的联苯羧酸酯衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。

  公开号：

  US20060122236A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3'-difluoro-4'-{[(5-nitropyridin-2-yl)amino]methyl}biphenyl-2-carboxylate 在 钯 氮 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to afford methyl 4′-{[(5-aminopyridin-2-yl)amino]methyl}-3,3′-difluorobiphenyl-2-carboxylate的产率得到methyl 4'-{[(5-aminopyridin-2-yl)amino]methyl}-3,3'-difluorobiphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl-carboxylate derivatives

  摘要：

  取代的双芳基羧酸衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状。

  公开号：

  US20060122236A1