(2S,3S)-3-(ethoxycarbonyl)amino-1-chloro-2-hydroxy-4-phenylbutane | 478866-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(ethoxycarbonyl)amino-1-chloro-2-hydroxy-4-phenylbutane
• 英文别名: ethyl N-[(2S,3S)-4-chloro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 478866-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 271.744
• InChiKey: GVGGGIVGJUPQDL-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(ethoxycarbonyl)amino-1-chloro-2-hydroxy-4-phenylbutane 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (4S,5R)-4-benzyl-5-(chloromethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PRODUCING OXAZOLIDINONE DERIVATIVE OF BETA-HYDROXYETHYLAMINE COMPOUND AND FOR PRODUCING BETA-HYDROXYETHYLAMINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种从在β-位置具有离去基团的N-烷氧羰基乙基胺化合物出发，制备具有β-位置碳上反转立体构型的β-羟基乙基胺化合物的噁唑烷酮衍生物的方法，该方法包括在过程中引入与水接触并在酸性至中性条件下加热处理的步骤。此外，本发明提供了一种从在β-位置具有离去基团的N-烷氧羰基乙基胺化合物出发，制备具有β-位置碳上反转立体构型的β-羟基乙基胺化合物的方法，该方法包括将上述制备的噁唑烷酮衍生物在与水接触的步骤中在碱性条件下处理。

  公开号：

  EP1403257A1

文献信息

• Process for producing oxazolidinone derivative of beta-hydroxyethylamine compound and for producing beta-hydroxyethlamine compound
  申请人：——

  公开号：US20040181074A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides a process of starting from N-alkoxycarbonyl-ethylamine compounds having a leaving group at the &bgr;-position to prepare oxazolidinone derivatives of &bgr;-hydroxyethylamine compounds having an inverted steric configuration at the &bgr;-position carbon, which comprises introducing a step of treating in contact with water with heating under acidic to neutral conditions into the process. Also, the present invention provides a process of starting from N-alkoxycarbonyl-ethylamine compounds having a leaving group at the &bgr;-position to prepare &bgr;-hydroxyethylamine compounds having an inverted steric configuration at the &bgr;-position carbon, which comprises subjecting the oxazolidinone derivatives prepared as described above to a step of treating in contact with water under basic conditions.

  本发明提供了一种从&bgr;-位具有离去基团的N-烷氧羰基-乙胺化合物开始制备&bgr;-位碳具有倒立体构型的&bgr;-羟乙基胺化合物的噁唑烷酮衍生物的工艺，该工艺包括在酸性至中性条件下引入与水接触并加热处理的步骤。此外，本发明还提供了一种从在&bgr;-位上具有离去基团的N-烷氧基羰基-乙胺化合物开始制备在&bgr;-位碳上具有倒立体构型的&bgr;-羟乙基胺化合物的工艺，该工艺包括将如上所述制备的噁唑烷酮衍生物在碱性条件下与水接触处理的步骤。
• US7307184B2
  申请人：——

  公开号：US7307184B2

  公开（公告）日：2007-12-11
• PROCESSES FOR PRODUCING OXAZOLIDINONE DERIVATIVE OF BETA-HYDROXYETHYLAMINE COMPOUND AND FOR PRODUCING BETA-HYDROXYETHYLAMINE COMPOUND
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1403257A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention provides a process of starting from N-alkoxycarbonyl-ethylamine compounds having a leaving group at the β-position to prepare oxazolidinone derivatives of β-hydroxyethylamine compounds having an inverted steric configuration at the β-position carbon, which comprises introducing a step of treating in contact with water with heating under acidic to neutral conditions into the process. Also, the present invention provides a process of starting from N-alkoxycarbonyl-ethylamine compounds having a leaving group at the β-position to prepare β-hydroxyethylamine compounds having an inverted steric configuration at the β-position carbon, which comprises subjecting the oxazolidinone derivatives prepared as described above to a step of treating in contact with water under basic conditions.

  本发明提供了一种从在β-位置具有离去基团的N-烷氧羰基乙基胺化合物出发，制备具有β-位置碳上反转立体构型的β-羟基乙基胺化合物的噁唑烷酮衍生物的方法，该方法包括在过程中引入与水接触并在酸性至中性条件下加热处理的步骤。此外，本发明提供了一种从在β-位置具有离去基团的N-烷氧羰基乙基胺化合物出发，制备具有β-位置碳上反转立体构型的β-羟基乙基胺化合物的方法，该方法包括将上述制备的噁唑烷酮衍生物在与水接触的步骤中在碱性条件下处理。