3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline | 882679-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzenamine；3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 882679-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₇BF₃NO₂
• 分子量: 287.09
• InChiKey: LNZUBJRCRHXSIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氮多环化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氮多环化合物、其药物组合物及应用。本发明的含氮多环化合物为如式I所示的含氮多环化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物。本发明的含氮多环化合物有望用于治疗和/或预防与Ras相关的多种疾病。#imgabs0#

  公开号：

  CN117777164A
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 3-溴-4-(三氟甲基)苯胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70 %的产率得到3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种含氮多环化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氮多环化合物、其药物组合物及应用。本发明的含氮多环化合物为如式I所示的含氮多环化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物。本发明的含氮多环化合物有望用于治疗和/或预防与Ras相关的多种疾病。#imgabs0#

  公开号：

  CN117777164A

文献信息

• KRAS G12C抑制剂及其应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN112574224A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种新型的KRAS G12C抑制剂。本发明的如式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明公开的如式I所示化合物及其组合物可以有效治疗与KRAS G12C相关的疾病，例如：癌症。
• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，对蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病的预防和治疗有用。该化合物具有一般的式子I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此定义。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• [EN] GCN2 AND PERK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES GCN2 ET PERK ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2022109001A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are compounds that are inhibitors of GCN2 kinase or PERK kinase, and methods of treating diseases, including diseases associated with GCN2 kinase or PERK kinase, with said compounds.

  本文描述了一些抑制GCN2激酶或PERK激酶的化合物，并使用这些化合物治疗与GCN2激酶或PERK激酶相关的疾病的方法。
• 嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN115724842A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明公开了嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶酮衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗由KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗癌症的药物中的用途。
• CN115872979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——