2-methyl-5-[[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl]-1,2,3,4-tetrazole | 497855-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-[[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl]-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 2-methyl-5-[(4-nitrophenyl)sulfanylmethyl]tetrazole
• CAS: 497855-22-8
• 化学式: C₉H₉N₅O₂S
• 分子量: 251.269
• InChiKey: RTXFABDDXGBWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-[[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl]-1,2,3,4-tetrazole 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-[[(2-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)methyl]sulfanyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-nitro-phenylsulfanylmethyl)-1H-tetrazole 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 240.0h， 以to give 1-methyl-5-[[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl]-1,2,3,4-tetrazole and 2-methyl-5-[[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl]-1,2,3,4-tetrazole as mixture (3.87 g, 1:1)的产率得到1-methyl-5-[[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl]-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivative, process for producing the same, and use

  摘要：

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。

  公开号：

  US20040235822A1

文献信息

• US7262185B2
  申请人：——

  公开号：US7262185B2

  公开（公告）日：2007-08-28