7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-[4-(dimethylamino)-4-oxobutyl]-1H-imidazol-2-yl]methyl]thio]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide | 497854-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-[4-(dimethylamino)-4-oxobutyl]-1H-imidazol-2-yl]methyl]thio]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
• 英文别名: 7-[4-(2-butoxyethoxy) phenyl]-N-[4-[[[1-[4-(dimethylamino)-4-oxobutyl]-1H-imidazol-2-yl]methyl]thio]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide；7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[1-[4-(dimethylamino)-4-oxobutyl]imidazol-2-yl]methylsulfanyl]phenyl]-1-(2-methylpropyl)-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
• CAS: 497854-18-9
• 化学式: C₄₃H₅₅N₅O₄S
• 分子量: 738.007
• InChiKey: BIJUUIMPMIVYND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-[4-(dimethylamino)-4-oxobutyl]-1H-imidazol-2-yl]methyl]thio]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 水 、 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-[4-(dimethylamino)-4-oxobutyl]-1H-imidazol-2-yl]methyl]sulfonyl]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[2-[[[4-[[[7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin-4-yl]carbonyl]amino]phenyl]thio]methyl]-1H-imidazol-1-yl]butanoate 、 盐酸二甲胺 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-[4-(dimethylamino)-4-oxobutyl]-1H-imidazol-2-yl]methyl]thio]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1

文献信息

• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• BIOMOLECULE INTERACTION USING ATOMIC FORCE MICROSCOPE
  申请人：Park Joon-Won

  公开号：US20070128623A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present patent application describes a cantilever for atomic force microscopy (AFM), which includes a cantilever body having a fixed end and a free end, the free end having a surface region being chemically modified by a dendron in which a plurality of termini of the branched region of the dendron are bound to the surface, and a terminus of the linear region of the dendron is functionalized.

  本专利申请描述了一种原子力显微镜（AFM）的悬臂杆，包括一个悬臂杆本体，其具有固定端和自由端，自由端具有一个表面区域，该区域被树状分子化学修饰，其中树状分子的分枝区域的多个末端与表面结合，线性区域的一个末端被功能化。
• US7262185B2
  申请人：——

  公开号：US7262185B2

  公开（公告）日：2007-08-28