N-(3-{[2-(4-{2-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]ethyl}phenoxy)ethoxy]methyl}phenyl)-2-furamide | 620600-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-{[2-(4-{2-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]ethyl}phenoxy)ethoxy]methyl}phenyl)-2-furamide
• 英文别名: N-[3-[2-[4-[2-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]ethyl]phenoxy]ethoxymethyl]phenyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 620600-15-9
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₈
• 分子量: 612.679
• InChiKey: WZVOPZRJOFKCHX-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-{[2-(4-{2-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]ethyl}phenoxy)ethoxy]methyl}phenyl)-2-furamide 、 potassium trimethylsilonate 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以to give the title compound (3.4 mg)的产率得到N-{3-[(2-{4-[2-({(2R)-2-Hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)ethyl]phenoxy}ethoxy)methyl]phenyl}-2-furamide acetate
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，或其盐，溶剂化合物或生理功能衍生物，以及它们的制备方法，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用。

  公开号：

  US07271197B2

文献信息

• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1497261B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US7271197B2
  申请人：——

  公开号：US7271197B2

  公开（公告）日：2007-09-18