5-(2-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxopentanoic acid | 910806-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxopentanoic acid
• CAS: 910806-13-2
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: HAZDBJKYDUMXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxopentanoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以52.6%的产率得到methyl 5-(2-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100099

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-ethyl-5-(2-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-ethoxypent-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(2-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100099

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzocycloheptene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20060247292A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to polysubstituted 5H-benzocycloheptene derivatives of formula (I) process for their production, and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式（I）的多取代5H-苯并环庚烯衍生物的制备方法及其作为抗炎药物的用途。
• 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5-AMINO-5H-BENZOCYCLOHEPTEN-6-OL DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1863765A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• [DE] 6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-5-AMINO-5H-BENZOCYCLOHEPTEN-6-OL DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-5-AMINO-5H-BENZOCYCLOHEPTEN-6-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-5-AMINO-5H-BENZOCYCLOHEPTENE-6-OLE ET COMPOSES APPARENTES COMME INHIBITEURS D'INFLAMMATION
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006100099A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The invention relates to polysubstituted 5H-benzocyclohepten derivatives of formula (I), in which R³ represents a C₁-C₁₀ alkyl group, which can be optionally substituted by a group selected from 1-3 hydroxy groups, halogen atoms, or 1-3 (C₁-C₅) alkoxy groups, an optionally substituted (C₃-C₇) cycloalkyl group, an optionally substituted heterocyclyl group, an optionally substituted aryl group, or other substituents, A represents a -CR⁶R⁷-CH₂- or -CH₂-CR⁶R⁷ group, D represents a -CR⁴R⁵-CH₂- or -CH₂-CR⁴R⁵ group, R⁴ represents a hydroxy group, an OR¹⁰ group or O(CO)R¹⁰ group, R⁵ represents a (C₁-C₅) alkyl group or an optionally partially or completely fluorinated (C₁-C₅) alkyl group, a (C₃-C₇) cycloalkyl group, a (C₁-C₈) alkene (C₃-C₇) cycloalkyl group, a (C₂-C₈) alkene (C₃-C₇) cycloalkyl group, a heterocyclyl group, a (C₁-C₈) alkene heterocyclyl group, a (C₂-C₈) alkene heterocyclyl group, an aryl group, a (C₁-C₈) alkene aryl group, a (C₂-C₈) alkenylene aryl group, a (C₂-C₈) alkynylene aryl group, or other substituents. Said other substituents are specified in the claims. The invention also relates to a method for producing said derivatives and to their use as anti-inflammatory agents.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de 5H-benzocycloheptène plusieurs fois substitués de formule (I), dans laquelle R³ désigne un groupe alkyle C₁-C_10, qui peut éventuellement être substitué par un groupe sélectionné parmi des groupes 1-3 hydroxy, des atomes d'halogène ou des groupes alcoxy 1-3 (C₁-C₅), un groupe cycloalkyle (C₃-C₇) éventuellement substitué, un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué, un groupe aryle éventuellement substitué ou d'autres substituants, A signifie un groupe -CR⁶R⁷-CH₂ ou -CH₂-CR⁶R⁷, D représente un groupe -CR⁴R⁵-CH₂ ou -CH₂-CR⁴R⁵, R⁴ désigne un groupe hydroxy, un groupe OR¹⁰ ou un groupe O(CO)R¹⁰, R⁵ signifie un groupe alkyle (C₁-C₅) ou un groupe alkyle (C₁-C₅) éventuellement partiellement ou entièrement fluoré, un groupe cycloalkyle (C₃-C₇), un groupe cycloalkyle (C₃-C₇) alkylène (C₁-C₈), un groupe cycloalkyle (C₃-C₇) alkénylène (C₂-C₈), un groupe hétérocyclyle, un groupe hétérocyclyle alkylène (C₁-C₈), un groupe hétérocyclyle alkénylène (C₂-C₈), un groupe aryle, un groupe aryle alkylène (C₁-C₈), un groupe aryle alkénylène (C₂-C₈), un groupe aryle alkinylène (C₂-C₈) ou d'autres substituants, lesquels sont spécifiés dans les revendications. La présente invention porte également sur des procédés pour produire ces dérivés et sur leur utilisation comme inhibiteurs d'inflammation.
  [DE] Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte 5H-Benzocycloheptenderivate der Formel (I), worin R³ eine C₁-C₁₀-Alkylgruppe, die gegebenenfalls substituiert sein kann durch eine Gruppe ausgewählt aus 1-3 Hydroxygruppen, Halogenatome, oder 1-3 (C₁-C₅)-Alkoxygruppen, eine gegebenenfalls substituierte (C₃-C₇)-Cycloalkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Heterocyclylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, oder andere Substituenten, A eine -CR⁶R⁷-CH₂- oder eine -CH₂-CR⁶R⁷-Gruppe, D eine -CR⁴R⁵-CH₂- oder eine -CH₂-CR⁴R⁵-Gruppe, R⁴ eine Hydroxygruppe. eine Gruppe OR¹⁰ oder eine O(CO)R¹⁰-Gruppe, R⁵ eine (C₁-C₅)-Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls teilweise oder vollständig fluorierte (C₁-C₅)-Alkylgruppe, eine (C₃-C₇)Cycloalkylgruppe, eine (C₁-C₈)Alkylen(C₃-C₇)cycloalkylgruppe, (C₂-C₈)Alkenylen(C₃-C₇)cycloalkylgruppe, eine Heterocyclylgruppe, eine (C₁-C₈)Alkylenheterocyclylgruppe, (C₂-C₈)Alkenylenheterocyclylgruppe, eine Arylgruppe, eine (C₁-C₈)Alkylenarylgruppe, (C₂-C₈)Alkenylenarylgruppe, (C₂-C₈)Alkinylenarylgruppe, oder andere Substituenten bedeuten; Die anderen Substituenten sind in den Ansprüchen spezifiziert, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
• WO2006/100099
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——