2-Bromo-4-trifluoromethyl-6-trimethylsilanylethynyl-phenylamine | 875306-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4-trifluoromethyl-6-trimethylsilanylethynyl-phenylamine
• 英文别名: 2-bromo-4-(trifluoromethyl)-6-(2-trimethylsilylethynyl)aniline
• CAS: 875306-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrF₃NSi
• 分子量: 336.22
• InChiKey: ZFGIBZWSMZWJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-trifluoromethyl-6-trimethylsilanylethynyl-phenylamine 、 、 四丁基氟化铵 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以1.82 g (54%) of 2-bromo-6-ethynyl-4-trifluoromethyl-phenylamine were isolated as a brown solid的产率得到Benzenamine, 2-bromo-6-ethynyl-4-(trifluoromethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中—X—Y—，R1至R11和n如本说明书和权利要求中所定义的，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病。

  公开号：

  US07259183B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-碘-4-三氟甲基苯胺 、 三甲基乙炔基硅 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 二氯甲烷 、 silica gel 、 c-hexane EtOAc 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 6.51 g (94%) of 2-bromo-4-trifluoromethyl-6-trimethylsilanylethynyl-phenylamine as a dark brown liquid的产率得到2-Bromo-4-trifluoromethyl-6-trimethylsilanylethynyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中—X—Y—，R1至R11和n如本说明书和权利要求中所定义的，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病。

  公开号：

  US07259183B2