(1S)-1-{[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropylamine | 298699-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-{[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropylamine
• 英文别名: (2S)-2-amino-1-[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]-3-methylbutan-1-one
• CAS: 298699-13-5
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 345.269
• InChiKey: CHBIQFITKYJGFF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-{[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropylamine 、 硼烷 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the sub-title compound as an oil (0.98 g)的产率得到(1S)-1-{[4-(3,4-Dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl}-2-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。

  公开号：

  US07348341B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (1S)-1-{[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]carbonyl}-2-methylpropylcarbamate 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the sub-title product as an oil (1.12 g)的产率得到(1S)-1-{[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。

  公开号：

  US07348341B2

文献信息

• US7348341B2
  申请人：——

  公开号：US7348341B2

  公开（公告）日：2008-03-25