1,1-Dimethyl-7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalin | 28971-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalin
• 英文别名: 7-Methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzosilin-4-one
• CAS: 28971-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂Si
• 分子量: 220.343
• InChiKey: OAYGYDIFGJAJLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalin 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 rac-17β-acetoxy-3-methoxy-6,6-dimethyl-6-sila-estra-1,3,5(10),8,14-pentaene
  参考文献：
  名称：

  6-silasteroid环系统的全合成

  摘要：

  描述了第一个1 silasteroid环系统的总合成。从环A和D的前体开始，采用了双向结构。在二甲基二氯硅烷上的金属-有机取代产生了烯丙基-间-甲氧基苯基衍生物2，作为环AB的元素。硼氢化氧化产生芳基甲硅烷基丙酸5。活化和环化得到关键的中间体，4,4-二甲基-4-sila-6-甲氧基-1-四氢萘酮，7。D环的连接和C环的闭合遵循Torgov-Smith大纲，但在实现上需要重要区别，以得到D，L-6，6-二甲基-6-sila-3-甲氧基-estra-1,3,5 （10），8,14-五烯-17-一，11。提出了广泛的物理数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80240-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(m-Methoxyphenyl)-dimethylsilylpropionsaeure 生成 1,1-Dimethyl-7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalin
  参考文献：
  名称：

  6-silasteroid环系统的全合成

  摘要：

  描述了第一个1 silasteroid环系统的总合成。从环A和D的前体开始，采用了双向结构。在二甲基二氯硅烷上的金属-有机取代产生了烯丙基-间-甲氧基苯基衍生物2，作为环AB的元素。硼氢化氧化产生芳基甲硅烷基丙酸5。活化和环化得到关键的中间体，4,4-二甲基-4-sila-6-甲氧基-1-四氢萘酮，7。D环的连接和C环的闭合遵循Torgov-Smith大纲，但在实现上需要重要区别，以得到D，L-6，6-二甲基-6-sila-3-甲氧基-estra-1,3,5 （10），8,14-五烯-17-一，11。提出了广泛的物理数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80240-7