1-(4-bromobutyl)-2-phenyl-1H-indole | 875455-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobutyl)-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-bromobutyl)-2-phenylindole
• CAS: 875455-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN
• 分子量: 328.252
• InChiKey: AIMPVEKHCVUJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)-2-phenyl-1H-indole 、 1-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)-3-methylbutan-1-one 生成 1-{2-hydroxy-3-methyl-4-[4-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)butoxy]phenyl}-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Acetophenone Potentiators of Metabotropic Glutamate Receptors

  摘要：

  本发明涉及化合物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，包括mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面的使用。

  公开号：

  US20080293684A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-苯基吲哚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到1-(4-bromobutyl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  基于分子间电荷转移检测三甲胺的 NIR-II 荧光探针。

  摘要：

  开发了一种基于分子间电荷转移的新型有机 NIR-II 荧光小分子 (ZS-1010) 作为三甲胺 (TMA) 检测的 NIR-II 荧光探针，对心血管疾病、慢性肾病的诊断具有重要意义和糖尿病。ZS-1010具有由电子供体单元和电子受体单元组成的强推挽电子系统，在NIR-II区域表现出强烈的吸收和发射。当与具有强给电子特性的TMA混合时，ZS-1010的推挽系统会随着偶极矩的变化而受到影响，导致荧光猝灭。这是 TMA 荧光探针在 NIR-II 窗口中的第一个示例，显示出深度穿透、快速响应速度、高选择性和 pH 稳定性。

  DOI：

  10.1002/chem.202200113

文献信息

• HETEROCYCLIC ACETOPHENONE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1773774A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• [EN] HETEROCYCLIC ACETOPHENONE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] POTENTIALISATEURS D'ACETOPHENONE HETEROCYCLIQUES DE RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006014918A2

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.