5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({2-methoxymethyl-1-[4-(2-{N-[2-hydroxy-ethyl]-amino}-acetamino)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide | 928631-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({2-methoxymethyl-1-[4-(2-{N-[2-hydroxy-ethyl]-amino}-acetamino)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[1-[4-[[2-(2-hydroxyethylamino)acetyl]amino]phenyl]-2-(methoxymethyl)imidazol-4-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 928631-20-3
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₅O₄S
• 分子量: 477.972
• InChiKey: FVERKRLEOAWQEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({2-methoxymethyl-1-[4-(2-{N-[2-hydroxy-ethyl]-amino}-acetamino)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({2-methoxymethyl-1-[4-(2-{N-Boc-N-[2-hydroxy-ethyl]-amino}-acetamino)-phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20080051578A1