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2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole
2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole | 1046822-56-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole
英文别名
2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-benzimidazole
CAS
1046822-56-3
化学式
C
11
H
14
N
2
mdl
——
分子量
174.246
InChiKey
SDQFEXFVDTYUOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-Ethyl-4,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine 、
2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole
以obtained in Reference Example 1, instead of 2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine的产率得到咪唑并二甲基吡啶
参考文献:
名称:
Tricyclic compounds
摘要:
本发明提供了一种PPARγ激动剂,其作为活性成分包含由式(I)表示的三环化合物(其中R1表示较低的烷基,可选地具有取代基或类似物,R2和R3相同或不同,且每个表示较低的烷基,可选地具有取代基或类似物,R4和R5相同或不同,且每个表示氢原子或类似物,Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物,Y表示单键或类似物,Z1-Z2表示C═CR13(其中R13表示氢原子或类似物)或类似物,A表示—COOH或类似物),或其药学上可接受的盐等。
公开号:
US08242151B2
作为产物:
描述:
N-(2,4-dimethyl-6-nitrophenyl)propanamide
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole
参考文献:
名称:
TRICYCLIC COMPOUNDS
摘要:
公开号:
EP1988091B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8242151B2
申请人:
——
公开号:
US8242151B2
公开(公告)日:
2012-08-14
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