2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole | 1046822-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole
• 英文别名: 2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-benzimidazole
• CAS: 1046822-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: SDQFEXFVDTYUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Ethyl-4,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole 以obtained in Reference Example 1, instead of 2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine的产率得到咪唑并二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种PPARγ激动剂，其作为活性成分包含由式（I）表示的三环化合物（其中R1表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R2和R3相同或不同，且每个表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子或类似物，Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物，Y表示单键或类似物，Z1-Z2表示C═CR13（其中R13表示氢原子或类似物）或类似物，A表示—COOH或类似物），或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US08242151B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethyl-6-nitrophenyl)propanamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-ethyl-4,6-dimethylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1988091B1

文献信息

• US8242151B2
  申请人：——

  公开号：US8242151B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1988091B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• Tricyclic compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US08242151B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides a PPAR γ agonist comprising, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by the formula (I) (wherein R1 represents lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, R2 and R3 are the same or different and each represents lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like, Q1-Q2-Q3 represents CH═CH—CH═CH or the like, Y represents a single bond or the like, Z1-Z2 represents C═CR13 (wherein R13 represents a hydrogen atom or the like), or the like, and A represents —COOH or the like), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like.

  本发明提供了一种PPARγ激动剂，其作为活性成分包含由式（I）表示的三环化合物（其中R1表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R2和R3相同或不同，且每个表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子或类似物，Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物，Y表示单键或类似物，Z1-Z2表示C═CR13（其中R13表示氢原子或类似物）或类似物，A表示—COOH或类似物），或其药学上可接受的盐等。