(2S,3S)-2-amino-N-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-3-phenyl-butyramide | 947181-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-amino-N-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-3-phenyl-butyramide
• 英文别名: (2S,3S)-2-amino-N-(4-bromo-2-chlorophenyl)-3-phenylbutanamide
• CAS: 947181-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₆BrClN₂O
• 分子量: 367.673
• InChiKey: BXKMJENZCVMEBX-BONVTDFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-amino-N-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-3-phenyl-butyramide 、 (R)-tert-butoxycarbonylamino-[4-(2-tert-butoxy-ethoxy)-phenyl]-acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [[(1S,2S)-1-(4-bromo-2-chloro-phenylcarbamoyl)-2-phenyl-butylcarbamoyl]-((R)-4-(tert-butoxy-ethoxy)-phenyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及它们的使用方法。这些化合物在治疗由MEK高活性特征的疾病中很有用。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病中很有用。

  公开号：

  US20070197617A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S)-2-amino-N-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-3-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS

  摘要：

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。

  公开号：

  US20080207563A1

文献信息

• US7612212B2
  申请人：——

  公开号：US7612212B2

  公开（公告）日：2009-11-03