(1S,2R)-1-(Methoxymethyl)-2-{4-[((2R)-2-{2-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)oxy]ethyl}piperazin-1-yl)carbonyl]-5-phenyl-1H-imidazol-1-yl}cyclohexanol hydrochloride | 1083847-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1S,2R)-1-(Methoxymethyl)-2-{4-[((2R)-2-{2-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)oxy]ethyl}piperazin-1-yl)carbonyl]-5-phenyl-1H-imidazol-1-yl}cyclohexanol hydrochloride
• 英文别名: [1-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenylimidazol-4-yl]-[(2R)-2-[2-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)oxy]ethyl]piperazin-1-yl]methanone;hydrochloride
• CAS: 1083847-89-5
• 化学式: C₃₂H₃₉N₅O₄S*ClH
• 分子量: 626.22
• InChiKey: OFFRVNYMHJRURB-YDLKNLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R)-4-({1-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl}carbonyl)-3-{2-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)oxy]ethyl}piperazine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2R)-1-(Methoxymethyl)-2-{4-[((2R)-2-{2-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)oxy]ethyl}piperazin-1-yl)carbonyl]-5-phenyl-1H-imidazol-1-yl}cyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted imidazole compound and use thereof
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20090227560A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention has a superior renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优越的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。