4-{2-[(3-dimethylaminomethylbenzofuran-2-carbonyl)amino]ethoxy}-benzoic acid ethyl ester | 1101929-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-[(3-dimethylaminomethylbenzofuran-2-carbonyl)amino]ethoxy}-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[2-[[3-[(dimethylamino)methyl]-1-benzofuran-2-carbonyl]amino]ethoxy]benzoate
• CAS: 1101929-45-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: PMMLAVAAJJAGID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[(3-dimethylaminomethylbenzofuran-2-carbonyl)amino]ethoxy}-benzoic acid ethyl ester 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 2.0h， 以49.5%的产率得到4-{2-[(3-dimethylaminomethylbenzofuran-2-carbonyl)amino]ethoxy}-thiobenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIOHYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物能够抑制组蛋白去乙酰化酶的活性。本文还描述了使用这些HDAC抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制HDAC活性的疾病或病况。

  公开号：

  US20090023798A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[(3-methylbenzofuran-2-carbonyl)amino]ethoxy}-benzoic acid ethyl ester 、 二甲胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯苯 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-{2-[(3-dimethylaminomethylbenzofuran-2-carbonyl)amino]ethoxy}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIOHYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物能够抑制组蛋白去乙酰化酶的活性。本文还描述了使用这些HDAC抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制HDAC活性的疾病或病况。

  公开号：

  US20090023798A1