5-{3-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-heptyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-propyl}-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 1150106-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-{3-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-heptyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-propyl}-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[3-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-heptyl-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]propyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1150106-61-8
• 化学式: C₂₆H₄₁ClO₄S
• 分子量: 485.128
• InChiKey: QPVXVFYOBPUMQX-OQPYTZTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{3-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-heptyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-propyl}-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到5-[3-((1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-heptyl-3-hydroxy-cyclopentyl)-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDIN ACTIVITY

  摘要：

  本文揭示了具有以下化学式的化合物：还公开了与之相关的治疗方法、药物和组合物。

  公开号：

  US20090124676A1
• 作为产物：
  描述：

  5-{3-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-non-1-enyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-propyl}-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到5-{3-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-heptyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-propyl}-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDIN ACTIVITY

  摘要：

  本文揭示了具有以下化学式的化合物：还公开了与之相关的治疗方法、药物和组合物。

  公开号：

  US20090124676A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDINE ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2217581B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US9006464B2
  申请人：——

  公开号：US9006464B2

  公开（公告）日：2015-04-14