methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-{5-[3-{6-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]pyridin-2-yl}prop-1-en-1-yl]pyridin-2-yl}-L-alaninate | 959992-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-{5-[3-{6-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]pyridin-2-yl}prop-1-en-1-yl]pyridin-2-yl}-L-alaninate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[5-[3-[6-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridin-2-yl]prop-1-enyl]pyridin-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 959992-82-6
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₆
• 分子量: 526.633
• InChiKey: HWEHPEDTYDGXSD-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-{5-[3-{6-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]pyridin-2-yl}prop-1-en-1-yl]pyridin-2-yl}-L-alaninate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[5-(3-{6-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]pyridin-2-yl}propyl)pyridin-2-yl]-L-alaninate as a clear colourless oil (600 mg, 62%)的产率得到methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[5-(3-{6-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]pyridin-2-yl}propyl)pyridin-2-yl]-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  PHENYLALANINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。

  公开号：

  US20080045521A1

文献信息

• WO2007/141473
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——