4-amino-2-ethyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one | 852617-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-2-ethyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4-Amino-2-ethyl-6-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 852617-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: HKODNDHALAHHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-ethyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one 、 三光气 在 sodium acetate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25 %的产率得到(2-ethyl-3-oxo-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  配体生长实验表明 4-氨基和 4-脲基哒嗪-3(2H)-one 作为抑制 FABP4 的新型支架

  摘要：

  脂肪酸结合蛋白 (FABP4) 抑制剂具有合成和治疗意义，正在进行的临床研究表明它们可能有望用于治疗癌症以及其他疾病。作为开发更有效的 FABP4 抑制剂的更广泛研究工作的一部分，我们试图通过基于已建立的共结晶配体支架的两步计算辅助分子设计来识别新结构。使用这种方法开发了新型有效的 FABP4 抑制剂，在此我们报告了基于 4-氨基和 4-脲基哒嗪酮系列的合成、生物学评价和分子对接。

  DOI：

  10.3390/ph15111335
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到4-amino-2-ethyl-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。

  公开号：

  WO2005049581A1

文献信息

• Pyridazin-3(2)-one derivatives and their use as pde4 inhibitors
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20070197536A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有一般式（I）化学结构的新吡啶并嗪酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中作为磷酸二酯酶4抑制剂的用途。
• PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1682519A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7511038B2
  申请人：——

  公开号：US7511038B2

  公开（公告）日：2009-03-31