2-[4-(2-chloro-5-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-N,N-dimethyl-propionamide | 1131803-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4-(2-chloro-5-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-N,N-dimethyl-propionamide
• 英文别名: 2-[4-(2-chloro-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-cyano-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]sulfanyl-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 1131803-70-7
• 化学式: C₂₅H₃₂ClN₅O₄SSi
• 分子量: 562.165
• InChiKey: FCNSDEAWTQJBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-chloro-5-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-N,N-dimethyl-propionamide 在 四丁基氟化铵 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2-[4-(2-chloro-5-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-N,N-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING HSP90 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'HSP90

  摘要：

  式(I)的化合物是HSP90的抑制剂，在癌症治疗中很有用，其中R是氰基或甲氧基；R1和R2分别选择自氢、可选择取代的C1-C3烷基和可选择取代的C3-C6环烷基；或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个3-至7-成员环，该环可选择取代为氯、溴、氰基、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基，或其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的羟基(C1-C3烷基)-；R3和R4独立选择自氢、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基和环丙基；或者R2和R3与它们连接的碳一起形成一个3-至6-成员环环烷基环；n为1、2或3；Z为(i) -NR5R6，其中R5和R6分别选择自氢、C1-C3烷基和C3-C6环烷基；或者R5和R6与它们连接的氮一起形成一个3-至7-成员环，该环可选择取代为氯、溴、氰基、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基，或其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的羟基(C1-C3烷基)-；或(ii)其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷氧基。

  公开号：

  WO2009030871A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[2-chloro-4-methoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-N,N-dimethyl-propionamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 异丙醇 作用下， 反应 18.0h， 以64%的产率得到2-[4-(2-chloro-5-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-5-cyano-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl]-N,N-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING HSP90 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'HSP90

  摘要：

  式(I)的化合物是HSP90的抑制剂，在癌症治疗中很有用，其中R是氰基或甲氧基；R1和R2分别选择自氢、可选择取代的C1-C3烷基和可选择取代的C3-C6环烷基；或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个3-至7-成员环，该环可选择取代为氯、溴、氰基、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基，或其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的羟基(C1-C3烷基)-；R3和R4独立选择自氢、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基和环丙基；或者R2和R3与它们连接的碳一起形成一个3-至6-成员环环烷基环；n为1、2或3；Z为(i) -NR5R6，其中R5和R6分别选择自氢、C1-C3烷基和C3-C6环烷基；或者R5和R6与它们连接的氮一起形成一个3-至7-成员环，该环可选择取代为氯、溴、氰基、其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷基，或其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的羟基(C1-C3烷基)-；或(ii)其中一个或多个氢原子可选择被氟原子替代的C1-C3烷氧基。

  公开号：

  WO2009030871A1