(2R,4R)-2-pyridin-3-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester | 153242-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-pyridin-3-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester
• 英文别名: (2R,4R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 153242-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 310.374
• InChiKey: VJESCIRMXSHLTK-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2-pyridin-3-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 、 (2S,4R)-2-pyridin-3-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 4-(2-amino-thiazol-4-yl)-N-cyclopropyl-benzamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 4-[4-(4-Cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-2-pyridin-3-yl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amido Anti-viral Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其制备、用途以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染的组合物，其中A、R3、X、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。

  公开号：

  US20080181866A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Pyridin-3-yl-thiazolidine-4-carboxylic acid 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give (2R,4R)-2-pyridin-3-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester and (2S,4R)-2-pyridin-3-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester separately的产率得到(2R,4R)-2-pyridin-3-yl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amido Anti-viral Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其制备、用途以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染的组合物，其中A、R3、X、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。

  公开号：

  US20080181866A1

文献信息

• WO2008/64218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2099778A2

  公开（公告）日：2009-09-16
• [EN] AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ANTIVIRAUX
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2008064218A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R³, X, V, W, T, Z, R, Y¹, and p are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des stéréoisomères, des tautomères, des sels pharmaceutiquement acceptables ou des promédicaments de ceux-ci, de formule (I), ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ceux-ci et des compositions de ces composés pour traiter une infection dont la médiation est au moins en partie assurée par un virus de la famille des virus Flaviviridae. Dans la formule, A, R³, X, V, W, T, Z, R, Y¹ et p sont tels que définis dans cette invention.