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methyl 5-(5,6-dimethoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate
methyl 5-(5,6-dimethoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate | 1096665-60-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(5,6-dimethoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate
英文别名
methyl 5-(5,6-dimethoxyimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate
CAS
1096665-60-9
化学式
C
14
H
13
N
3
O
5
S
mdl
——
分子量
335.34
InChiKey
RQMWFHSYHRILLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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0.21
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124
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 5-(5,6-dimethoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate
1096658-28-4
C
22
H
18
F
3
N
3
O
5
S
493.463
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 5-(5,6-dimethoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate
、
methyl 5-(5,6-dimethoxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate
、
2-(三氟甲基)苄溴
在
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
methyl 5-(5,6-dimethoxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate
、
methyl 5-(5,6-dimethoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Thiophene-imidazopyridines
摘要:
该发明涉及按照公式(I)的噻吩-咪唑吡啶化合物,其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物是PIk1的抑制剂。
公开号:
EP2017277A1
作为产物:
描述:
5,6-dimethoxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
、
2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯
以
氯仿
为溶剂, 生成
methyl 5-(5,6-dimethoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES
摘要:
本发明涉及具有以下式(I)的噻吩-咪唑吡啶化合物,其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。
公开号:
US20100278833A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8273890B2
申请人:
——
公开号:
US8273890B2
公开(公告)日:
2012-09-25
[EN] THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] THIOPHÈNE-IMIDAZOPYRIDINES
申请人:
4SC AG
公开号:
WO2009003911A1
公开(公告)日:
2009-01-08
The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.
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