2-(5-(5-bromopyrimidin-2-ylamino)-2-fluorophenoxy)ethanol | 1123515-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-(5-bromopyrimidin-2-ylamino)-2-fluorophenoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[5-[(5-bromopyrimidin-2-yl)amino]-2-fluorophenoxy]ethanol
• CAS: 1123515-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrFN₃O₂
• 分子量: 328.141
• InChiKey: XXVHGOHNNXBINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(5-bromopyrimidin-2-ylamino)-2-fluorophenoxy)ethanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(5-(5-bromopyrimidin-2-ylamino)-2-fluorophenoxy)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- (4- (HALOALKOXY) PHENYL) PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE 5- (4- (HALOALKOXY) PHÉNYL) PYRIMIDINE-2-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  该发明提供了式（1）的化合物及其制药组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或调节的激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施方式中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、AbI、BCR-AbI、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-rapor、b-raf激酶的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009026276A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-bromopyrimidin-2-ylamino)-2-fluorophenol 、 2-溴乙醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(5-(5-bromopyrimidin-2-ylamino)-2-fluorophenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- (4- (HALOALKOXY) PHENYL) PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE 5- (4- (HALOALKOXY) PHÉNYL) PYRIMIDINE-2-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  该发明提供了式（1）的化合物及其制药组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或调节的激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施方式中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、AbI、BCR-AbI、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-rapor、b-raf激酶的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009026276A1

文献信息

• 5- (4- (HALOALKOXY) PHENYL) PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20110301175A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, AbI, BCR-AbI, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3. Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-rapor b-raf kinases.

  本发明提供了式（1）的化合物和其制备的药物组合物，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途，以及使用这种化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状。在某些实施例中，本发明提供使用这种化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、AbI、BCR-AbI、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-RApor b-RAf激酶异常激活的疾病或疾病的方法。
• 5-(4-(haloalkoxy)phenyl) pyrimidine-2-amine compounds and compositions as kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08293757B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, AbI, BCR-AbI, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3. Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-rapor b-raf kinases.

  本发明提供了公式（1）的化合物及其制药组合物，其可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、AbI、BCR-AbI、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-RApor b-RAf 激酶异常活化的疾病或症状的方法。
• US8293757B2
  申请人：——

  公开号：US8293757B2

  公开（公告）日：2012-10-23