3-<4-Benzyloxy-anilino>-crotonsaeure-ethylester | 408336-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-<4-Benzyloxy-anilino>-crotonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 3-(4-benzyloxyphenylamino)but-2-enoate；Ethyl 3-[4-(benzyloxy)anilino]but-2-enoate；ethyl 3-(4-phenylmethoxyanilino)but-2-enoate
• CAS: 408336-89-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: PMLVVKLQMQSKDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-Benzyloxy-anilino>-crotonsaeure-ethylester 在 正戊烷 作用下， 以 1,4-二氯苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 6-benzyloxy-4-hydroxy-2-methyl-quinoline的产率得到6-(benzyloxy)-2-methylquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  USE OF 4-(PYRROLIDIN-1-YL)QUINOLINE COMPOUNDS TO KILL CLINICALLY LATENT MICROORGANISMS

  摘要：

  提供了使用公式中R1，R2，R3和E具有描述中给定的含义的化合物，用于制备用于杀死临床潜伏微生物的药物。还提供了使用公式I的化合物用于治疗微生物感染，以及某些公式（I）的化合物本身。

  公开号：

  US20100305065A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯胺 、 乙酰乙酸乙酯 在 silica 、 二氯甲烷 、 正戊烷 作用下， 反应 3.0h， 以to give the sub-title compound (7.8 g)的产率得到3-<4-Benzyloxy-anilino>-crotonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  USE OF 4-(PYRROLIDIN-1-YL)QUINOLINE COMPOUNDS TO KILL CLINICALLY LATENT MICROORGANISMS

  摘要：

  提供了使用公式中R1，R2，R3和E具有描述中给定的含义的化合物，用于制备用于杀死临床潜伏微生物的药物。还提供了使用公式I的化合物用于治疗微生物感染，以及某些公式（I）的化合物本身。

  公开号：

  US20100305065A1

文献信息

• Use of 4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline compounds to kill clinically latent microorganisms
  申请人：Beswick Mandy Christine

  公开号：US08759348B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  There is provided the use of compounds of formula wherein R1, R2, R3 and E have meanings given in the description, for the preparation of a medicament for killing clinically latent microorganisms. There is also provided the use of compounds of formula I for treating microbial infections, as well as certain compounds of formula (I) per se.

  提供了一种使用式中R1、R2、R3和E具有说明书中给出的含义的化合物的方法，用于制备用于杀死临床潜在微生物的药物。还提供了使用式I的化合物用于治疗微生物感染，以及某些式(I)的化合物本身。