4-tert-butyldipenylsilyloxymethyl-N-((1S)-1-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-hydroxypentyl)-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide | 1138018-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyldipenylsilyloxymethyl-N-((1S)-1-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-hydroxypentyl)-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-N-[(1S)-1-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-5-hydroxypentyl]-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide；N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-hydroxyhexan-2-yl]-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1138018-74-2
• 化学式: C₅₀H₆₇NO₅SSi₂
• 分子量: 850.323
• InChiKey: KASIPJAGKDGSCK-QLKFWGTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyldipenylsilyloxymethyl-N-((1S)-1-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-hydroxypentyl)-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide 在 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-tert-butyldipenylsilyloxymethyl-N-((1S)-1-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-oxopentyl)-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2009042093A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1S)-5-benzyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxymethylpentyl)-4-tert-butyldipenylsilyloxymethyl-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide 在 氩 、 钯 、 氢气 、 氮 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 112.0h， 生成 4-tert-butyldipenylsilyloxymethyl-N-((1S)-1-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-5-hydroxypentyl)-N-(3-methylbutyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HIV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8的定义如下所述。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟AIDS的发生都是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20100093811A1