(2S,3S)-N-((1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{1-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}propyl)-3-methyl-2-[2-oxo-3-(4-quinolinylmethyl)-1-imidazolidinyl]pentanamide 、
N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 在
三乙胺 、
3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、
碳酸氢钠 作用下,
以
四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、
水 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 4.5h,
以72%的产率得到tert-butyl (1S)-1-({2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-({(2S,3S)-3-methyl-2-[2-oxo-3-(4-quinolinylmethyl)-1-imidazolidinyl]pentanoyl}amino)-4-phenylbutyl]-2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}carbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate