6-(3-bromo-phenyl)-2-tert-butyl-8-[2-(4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamino)-ethylamino]-2H-[1,2,4]triazolo[4,3a]pyrazin-3-one | 850420-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3-bromo-phenyl)-2-tert-butyl-8-[2-(4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamino)-ethylamino]-2H-[1,2,4]triazolo[4,3a]pyrazin-3-one
• 英文别名: 6-(3-Bromophenyl)-2-tert-butyl-8-[2-[[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]ethylamino]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
• CAS: 850420-96-1
• 化学式: C₂₃H₂₃BrF₃N₇O
• 分子量: 550.381
• InChiKey: CGJQYTSOGSBQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-bromo-phenyl)-2-tert-butyl-8-[2-(4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamino)-ethylamino]-2H-[1,2,4]triazolo[4,3a]pyrazin-3-one 在 三氯化硼 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-tert-butyl-8-(piperidin-4-ylamino)-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。

  公开号：

  WO2005035532A1
• 作为产物：
  描述：

  N1-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine 、 2-tert-butyl-8-chloro-6-(3-bromo-phenyl)-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(3-bromo-phenyl)-2-tert-butyl-8-[2-(4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamino)-ethylamino]-2H-[1,2,4]triazolo[4,3a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。

  公开号：

  WO2005035532A1

文献信息

• Substituted 2H-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyrazines as Gsk-3 Inhibitors
  申请人：Benbow William John

  公开号：US20070249612A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明涉及公式(I)化合物及其前药、所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及其用途。
• US7709473B2
  申请人：——

  公开号：US7709473B2

  公开（公告）日：2010-05-04